吉林大学邓旭明课题组在II型核糖体失活蛋白（RIPsII）抑制剂研究方面取得突破。研究人员经多年努力，发现中药成分*芩苷是RIPsII的特异性抑制剂，并揭示了*芩苷抑制RIPsII的新机制。
RIPsII是能导致细胞蛋白质翻译终止而引起细胞死亡的一类剧**素，包括蓖麻*素、肠出血性大肠杆菌O:H7分泌的志贺样*素和猪水肿病*素等。由于RIPsII与生物安全和重大传染病密切相关，对RIPsII解*药物的探索一直是国际研究热点。目前针对RIPsII抑制剂报道很多，但尚未发现一种小分子化合物对染*动物模型有确切的治疗效果；*素中和性抗体的研究尽管取得一定进展，但由于在实验治疗效果和制造成本上的局限性阻碍了其在临床中的应用，且面临潜在的*素多样性识别的挑战。
该课题组长期开展从天然化合物中筛选RIPsII抑制剂的研究，发现中药成分*芩苷可以体外抑制蓖麻*素和II型志贺*素的生物学活性，显著提高染*小鼠的存活率。为了揭示其作用机制，该课题组与中国科学院生物物理研究所饶子和课题组合作解析了分辨率为2.2?的蓖麻*素A -*芩苷复合物的晶体结构。与直接靶向蛋白活性中心的小分子抑制剂的作用完全不同，*芩苷可以诱导蓖麻*素形成“串联式”多聚体，阻碍活性中心的暴露，从而抑制*素的生物学活性，并分析和验证了相应的结合位点。
该课题组进一步通过建立肠出血性大肠杆菌感染动物模型研究了*芩苷对O:H7感染小鼠的治疗作用，发现*芩苷对感染小鼠具有有效治疗作用，保护率高达80%，攻菌对照组全部死亡；结果提示*芩苷可以作为治疗人肠出血性大肠杆菌（O:H7和O：H4等）感染的候选药物。
上述研究成果相继发表于JBiolChem.May15;(20):-、AntimicrobAgentsChemother.Nov;59(11):-60和FrontMicrobiol.Mar9;8:；美国化学学会（ACS）旗下Chem.Res.Toxicol杂志以Spotlight的形式对该研究进行了报道和评价。此外，相关研究还获得2项国家发明专利（ZL.X和ZL.2）。
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