人感染严重急性呼吸系统综合征2型冠状病毒(SARS-CoV-2)可导致冠状病毒病(COVID-19)，目前尚无治愈方法。类3c蛋白酶(3CLpro)是一种高度保守的、在冠状病毒复制过程中必不可少的蛋白酶，是开发广谱抗病毒药物的一个有希望的靶点。
为了加快药物的发现和开发，中科院上海药物研究所、中科院大学、中国药科大学、上海科技大学等单位的研究人员研究了来自中药的天然产物对SARS-CoV-23CLpro的抑制作用。
相关研究成果于4月15日在线发表在预印本平台bioRxiv上，论文题目为"Discoveryofbaicalinandbaicaleinasnovel，naturalproductinhibitorsofSARS-CoV-23CLproteaseinvitro"。
图片来源：bioRxiv
研究人员首次发现非共价、非多肽性的SARS-CoV-23CLpro抑制剂--黄芩苷和黄芩黄素。研究人员在细胞实验中发现这两种成分在细胞系统中显示出了强大的抗病毒活性。
值得注意的是，x射线蛋白晶体学测定的黄芩黄素与SARS-CoV-23CLpro的结合方式与已知的抑制剂有明显的不同。黄芩黄素通过与两个催化残基(关键的S1/S2亚位点和氧阴离子环)的相互作用，完美地固定在底物结合位点的中心，在催化二元体前充当"盾牌"，防止肽底物接近活性位点。
总的来说，黄芩黄素简单的化学结构、独特的作用模式和强大的体外抗病毒活性，加上良好的临床试验安全数据，为开发黄芩黄素作为急需的抗冠状病毒药物提供了巨大的机会。
参考资料：
HaixiaSuetal.Discoveryofbaicalinandbaicaleinasnovel，naturalproductinhibitorsofSARS-CoV-23CLproteaseinvitro.bioRxiv..doi：